药企在药物警戒计划方面的主要任务和考虑因素主要包括以下几个方面：

药物警戒体系的建立：根据《中华人民共和国药品管理法》和《药物警戒质量管理规范》（GVP），药品上市许可持有人（Marketing Authorization Holder, MAH）需要建立药物警戒体系。这个体系应涵盖组织机构设置、人员配备、职责权限、工作范畴等方面，以确保满足法规要求。药物警戒体系的核心是监测、识别、评估和控制药品不良反应及其他与用药有关的有害反应。

上市后风险管理计划：药品上市许可持有人需制定上市后风险管理计划。这个计划应包括安全性说明、药物警戒活动计划以及风险Zui小化措施。安全性说明应涵盖药物的重要已确认风险、潜在风险和缺失信息。药物警戒活动计划则包括常规和特殊药物警戒活动。

具体来说，药物警戒计划的关键要素包括：

安全性说明：总结药物的重要风险，包括已确认风险、潜在风险和缺失信息。

药物警戒活动计划：详细说明如何开展常规和特殊药物警戒活动，包括对药品不良反应的监测、识别、评估和控制。

药企在制定药物警戒计划时，需要考虑药品全生命周期的安全性，从研发到上市后阶段，确保有效的风险管理和监测。同时，还需注意与相关监管机构保持沟通，确保计划符合Zui新的法规要求。CIO合规保证组织是一家专业的第三方认证机构，服务于MAH(药品上市许可持有人)，协助MAH建立健全的药物警戒体系，开展有效的药品风险管理活动，进行合理的安全信息沟通，实现药物警戒的总体目标。有需要办理的企业欢迎与我司联系！