医疗器械经营许可证办理条件主要包括以下几个方面：

1、质量管理机构或人员：需要具备与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员。这些质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。

2、经营场所：应有与经营范围和规模相适应的相对独立的经营场所。

3、储存条件：需要具备与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括符合医疗器械产品特性要求的储存设施和设备。

4、质量管理制度：应建立健全产品质量管理制度，包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等。

5、技术培训和售后服务能力：应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持。

6、申请材料：包括但不限于医疗器械经营企业许可证申请表、营业执照、组织机构代码证、法定代表人、企业负责人、质量管理人的身份证明、学历或职称证明、经营场地和仓库的证明文件等。

此外，根据医疗器械的风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，而经营第一类医疗器械不需要许可和备案。

具体的医疗器械经营许可证办理条件和办理流程可能因地区而异，建议向当地的药品监督管理部门咨询具体的医疗器械经营许可证办理条件和办理流程。作为专业的第三方医药咨询服务机构——CIO合规保证组织可提供医疗器械经营许可证核发办理业务，辅导企业一次性通过现场检查，顺利拿证。有需要办理的企业欢迎与我司联系！