云南药厂车间筹建整改服务。CIO合规保证组织提供药厂生产车间布局规划、图纸设计、GMP符合性评估、问题项目解决措施等服务，协助客户完成生产车间筹建、不合格项整改、老旧厂房升级改造等，以顺利获取生产许可证或通过药监部门的检查。详情请咨询CIO客服。

CIO合规保证组织的“药厂生产车间变更”服务提供以下服务，大家可根据自身需求进行选择。

1、新建、改造、扩建车间项目前期准备和规划方案书。可充分了解客户现有条件，评估车间建造的可行性，选择更优措施或方案，降低损耗，提高资源利用率。

2、规划图设计与审核确认。根据药品管理法、GMP等对生产车间的要求和标准进行设计图纸的确认，确保符合要求，对后期《药品生产许可证》的申请或变更提供更完整图纸，有利于提高通过率。

3、工程施工、设施设备安装跟进。跟进工程施工，通风系统、净水系统、温湿度监控设备等主要选型和布局安排。

4、相关部门与人员培训。派出专家对贵司的人员进行药品生产相关的法律法规、质量管理体系、人员制度等进行专业培训，提高合规意识。

5、模拟现场检查，及现场检查后的不符合项改善。及早发现企业存在的问题，为后期整改预留充足时间。面对不符合项提出解决整改建议，减少不利影响，企业少走弯路。

那么，大家如果有药品生产厂房、车间、生产线、仓库、冷库、物流、办公地区、选址环境等问题也都可以联系CIO客服，我们会尽可能为您解答。CIO合规保证组织历经20年的发展是成功积累了许多实操经验的，帮助企业推行生产管理标准化、精益化。更多定制方案尽在CIO！