浙江进口保健食品备案要什么材料？从国外进口保健食品是需要经过一系列的审查，取得进口保健食品备案凭证就是其中重要的环节。CIO合规保证组织为大家介绍下申请该凭证的资质要求和材料等内容。

一、申请人资质要求

上市保健食品境外生产厂商。

二、备案受理部门

国家市场监督管理总局食品审评中心。

三、申请材料

1、保健食品备案登记表。

2、备案人主体登记证明文件，如营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码、载有保健食品类别的生产许可证明文件等。

3、产品配方材料。原料和辅料都应当符合相关的规定。

4、产品生产工艺材料。

5、安全性和保健功能评价材料。

6、直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准。

7、产品标签、说明书样稿。

8、产品技术要求材料。

9、具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告。

10、备案产品上市销售一年以上证明文件。

11、产品生产国（地区）或者国际组织与备案保健食品相关的技术法规或者标准原文。

12、产品在产品生产国（地区）上市的包装、标签说明书实样。

13、其他材料。

CIO合规保证组织拥有近20年的咨询服务经验，在保健食品领域深入了解法规政策，充分解读核心内容，对进口保健食品备案事项有丰富的经验，协助客户准备申请材料，包括材料收集、编写、整理、递交等，以专业高效的服务为客户尽可能缩短申请时间，提高效率，加快产品上市的步伐。更多资讯及服务内容可登陆CIO在线或联系客服了解，我们期待您的到来！