作为药品生产企业，生产操作规范化是不可或缺的。药品管理法、药品生产质量管理规范等对药企生产场所是做出一定要求的。为保障在日常生产经营中也能合规，降低被处罚的几率，不妨和CIO合规保证组织一起来看看：云南药厂布局设计，药厂整改咨询。

一、了解法律法规要求

了解和遵守相关的法律法规要求是至关重要的，不同地区有不同的药品生产标准，包括厂房面积、通风条件、设备要求、选址规划等等。务必仔细研究所在地的法规，获得必要的批准和药品生产许可证。

二、设计合理的工作区域布局

根据药品在生产中的不同环节，将工作区域划分为原料贮存区、生产加工区、包装区和成品贮存区等等，人员和物料动线要合理，这与生产效率的提高和防止交叉污染来说是非常重要的。

三、选择适合的装修材料

选择易清洁、抗菌和防火的材料，保装修材料与药品生产过程中的化学物质避免发生良反应，以免影响到产品品质和安全性。

四、注意环境条件和通风

确保装修和生产过程中的水源、环境温度、湿度和洁净度能够符合生产要求。此外，合理设计通风系统，保持空气流通，排除可能对产品产生负面影响的有害气体。

有些企业为了节省成本，找了不熟悉药厂建设要求的人进行设计，在热火朝天的施工建设后，却被监管部门认定为有漏洞不符合GMP要求，导致企业后续整改完善的成本大大增加。这时候，就体现出了找专业的合设计人员是至关重要了。

CIO合规保证组织，在近二十年的发展中，我们熟知药品GMP的要求标准，根据企业现有条件和需求进行评估，探索建设和改造厂房的合理性，大大提升了建设初期的合规性，顺利通过监管部门的检查，保障生产质量，降低改造成本。CIO合规保证组织提供化药品生产厂房、车间、仓库等设计咨询，大家可以搜索“CIO在线”或联系客服了解服务详情。