作为一家药店，除了日常中为消费提供产品和药学服务外，自身做好进销存的管也是非常重要的，因为它也是药监部门在进行日常检查或飞检时的重要环节。如果不符合要求，很可能会面整改的情况。那么，现场检查监管下药店如何做好进销存？

为帮助企业更好地理解和做到进销存记录的合规性，提升企业的竞争力和运营效率，CIO合规保证组织推出了【药品经营企业进销存合规培训】。

本课程由在药品流通行业深耕多年的专家讲师从药店进销存风险点管控的购进→验收→存储→销售→管理进行多角度讲解，大家可以从中了解到药品零售在进销存相关法规要求和常见的风险点。

如在购销记录中，药店应当记有药品的通用名称、剂型、规格、生产企业、购销数量等药监部门规定的内容。

计算机系统应当能实时控制、记录经营数据。

在药品储存需要关注特殊储存要求的药品，如使用到阴凉柜、冷藏箱等。

可见，看似简单的购销存在实际操作中仍然是有一定难度的，大家如果想要更加详细的学习了解，就赶紧登陆CIO在线或联系客服咨询啦，https://www.ciopharma.com/train/online/742。本次课程适合药品零售企业、从业人员、执业药师等人群哦。防范风险，合规进-销-存，应对药监检查更从容。