四川医疗器械经营许可证办理时，需要注意以下几个方面：

了解分类：医疗器械根据风险程度分为一类、二类和三类。不同类别的医疗器械经营许可证的申请条件和流程有所不同。

合规性：确保所有提交的材料真实、完整、准确，符合相关法律法规的要求。如果提供虚假材料，可能会被拒绝申请，并承担相应的法律责任。

资质要求：申请企业应具备相应的资质条件，如质量管理人员、经营场所、贮存条件、质量管理制度等。对于第三类医疗器械，还需要具备符合要求的计算机信息管理系统。

人员培训：企业相关人员（如法定代表人、企业负责人、质量负责人）应具备相应的专业知识和技能，必要时需进行培训并取得相关证书。

现场核查：申请二类和三类医疗器械经营许可证时，相关部门可能会进行现场核查，以确保企业符合相关条件和标准。

提交材料：申请时应按照要求提交完整的申请材料，包括但不限于营业执照复印件、身份证明、学历或职称证明、组织机构与部门设置说明、经营范围、经营方式说明、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权或使用权证明等。

审批流程：了解并遵循审批部门的流程和时间安排，按时提交申请，并在规定时间内完成所需的整改或补充材料。

持续合规：获得医疗器械经营许可证后，企业应持续遵守相关法律法规，定期进行自查，确保经营行为合规。

变更和延续：如果企业信息发生变更，或者许可证即将到期，应及时向相关部门申请变更或延续手续。

记录和报告：企业应做好销售记录和不良事件报告等相关工作，以备监管部门的审查和追溯。

四川医疗器械经营许可证办理是一个严谨的过程，需要企业认真准备，确保符合所有相关要求和标准。同时，企业也应持续关注法律法规的变化，确保经营行为始终处于合规状态。作为一个专业的第三方认证机构，CIO合规保证组织可提供医疗器械经营许可证办理服务。