河北生产原料车间要求，药厂选址指导，车间规划

您是否对原料药生产厂房规划存在疑问，不清楚如何布局车间，对人员物料运输动线不能利用合理，花费了一笔建设资金却仍不能通过GMP检查？CIO合规保证组织提供药品生产厂房筹建服务，帮助您的尽快挑选或建设生产车间，让产品顺利生产。我们会为您提供：

1、评估药厂环境。CIO派出专家考察药厂周边环境，判断是否符合生产要求。

2、提供药厂建设总体规划。CIO参照《药品生产质量管理规范》提供药厂建设总体规划，结合企业需求调整布局，让生产动线更合理。

3、指导药厂竣工验收。厂房建设完毕后考察有无遗漏点，指导企业对各功能区进行验收。

4、指导药品生产许可证申请。专家可根据产品进行生产许可证的资料撰写和整理，按照药监部门的要求递交材料，根跟进申请进度，获取许可证。

5、指导产品生产注册申报。CIO可为企业编写产品技术要求，协助企业申请注册检验，准备检验所需资料。

6、模拟GMP检查。CIO提供模拟GMP检查服务，提前发现生产问题，提供整改建议和指导整改，提高药监部门GMP检查的通过率。

车间的选址和规划装修是我们依法生产和申请各项证件的前提，如果选址不当对生产和申报产生不利影响，我们专家有丰富的经验，可以协助企业在选址规划，减少风险。CIO公司2003年成立，有19年的行业经验沉淀，深入了解医药全生命周期各个环节，帮助客户主动规避风险，缩短拿证周期。CIO小助手等您来电哦~