公司新闻
河北GMP检查要准备什么,模拟GMP检查,模拟检查意义
发布时间: 2022-10-18 16:26 更新时间: 2024-11-22 15:00
河北GMP检查要准备什么,模拟GMP检查,模拟检查意义
在药品企业准备上市前,模拟GMP检查是非常有必要的,因为独立的第三方机构可以从在企业出现的问题上保持专业性和客观性,提供建议,这样可以提前整改,降低检查不通过或被处罚的可能性。CIO合规保证组织历经19年的发展,在GMP符合性检查上拥有多次的成功经验,快来联系CIO小助手后获取帮助吧~
GMP符合性检查对企业的运作是非常重要的部分,特别是创新药、改良型新药以及生物制品等上市前药品GMP符合性检查;原址或者异地新建、改建、扩建车间或者生产线的;申请《药品生产许可证》等情况的企业更要注意,若是检查不通过的话那么后续的生产运作自然不会那么顺利了。
您是否不清楚如何保证质量体系符合GMP的要求和满足实际生产需求?您是否不知道车间设计怎么布局才合理?您是否担心飞检的时候无法通过?您是否想为员工进行法律法规培训而无从下手?
现在,联系CIO小助手,我们的专家将结合您的需求为您提供模拟GMP符合性检查的方案,指导客户提供现场GMP符合性检查资料准备,评估客户的GMP核查相关资料,实际考察企业,出具审计报告和整改建议等,协助企业整改问题点,这样可以更加贴合企业发展,让企业在设计、施工、验收、生产、经营等方面更合规,另外,我们还有经验丰富的专家可进行医药相关法律法规培训和讲解服务,知识和实操结合让员工理解更透彻,提高企业合规意识。CIO小助手等您的来电哦~
其他新闻
- 上海GMP检查要准备什么,模拟GMP检查,模拟检查意义 2024-11-22
- 山西GMP检查要准备什么,模拟GMP检查,模拟检查意义 2024-11-22
- 天津化妆品包装文案撰写,文案审核,标签要求 2024-11-22
- 山西化妆品包装文案撰写,文案审核,标签要求 2024-11-22
- 上海化妆品包装文案撰写,文案审核,标签要求 2024-11-22
- 河北化妆品包装文案撰写,文案审核,标签要求 2024-11-22
- 山西医疗器械生产许可证如何延续,办理常见问题 2024-11-22
- 天津医疗器械生产许可证如何延续,办理常见问题 2024-11-22
- 上海医疗器械生产许可证如何延续,办理常见问题 2024-11-22
- 河北医疗器械生产许可证如何延续,办理常见问题 2024-11-22
- 河北委托型MAH建立管理体系方法,委托生产法规文件知识 2024-11-22
- 上海委托型MAH建立管理体系方法,委托生产法规文件知识 2024-11-22
- 山西委托型MAH建立管理体系方法,委托生产法规文件知识 2024-11-22
- 天津委托型MAH建立管理体系方法,委托生产法规文件知识 2024-11-22
- 天津医疗器械注册指导,项目可行性论证,注册临床评价 2024-11-22
联系方式
- 电 话:4000030818
- 咨询顾问:国健医药
- 手 机:13925117500
- 微 信:13925117500