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中药饮片GMP认证咨询-CIO在线-国健医药咨询

更新时间
2024-05-07 15:00:00
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详细介绍

 CIO在线提供中药饮片GMP认证咨询服务,国健医药咨询倾力打造的国内首个专注于医药行业合规保证领域,持续提高企业合规水平,提升医药质量从业人员价值,为消费者提供安全消费指引的全国连锁互联网O2O服务平台。GMP认证咨询让您尽快拿到GMP证。

 

一、中药饮片GMP认证工作流程:

1、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料

2、省局药品安全监管处对申报材料形式审查(5个工作日)

3、认证中心对申报材料进行技术审查(10个工作日)

4、认证中心制定现场检查方案(10个工作日)

5、省局审批方案(10个工作日)

6、认证中心组织实施认证现场检查(10个工作日)

7、认证中心对现场检查报告进行初审(10个工作日)

8、省局对认证初审意见进行审批(10个工作日)

9、报国家局发布审查公告(10个工作日)

10、省局发证

二、咨询公司的作用:

    中药饮片厂GMP认证是一项耗资巨大、技术含量高的系统工程。如何在有限时间内用Zui少的投资一次性通过中药饮片GMP认证,是每一个中药饮片厂Zui关心的问题。  

    广东国健医药咨询有限公司提供中药饮片GMP认证咨询服务,以Zui专业的角度帮助企业通过中药饮片GMP认证!

广东国健提供中药饮片GMP认证咨询服务的优势:

1.公司办公场所位于广东省食品药品监督管理局对面,深入领会中药饮片厂GMP认证政策精髓,精通规范、高效的GMP认证辅导技巧。

2.国内许多知名大型中药饮片厂国健医药咨询的帮助下已经通过GMP认证。首批客户通过中药饮片厂GMP认证时,药监部门的评价非常高;其中广州致信中药饮片有限公司是目前国内Zui大的中药饮片生产基地之一。

3.目前已经有70多家中药饮片厂GMP认证国健医药咨询的帮助下成功通过;

4.专家顾问来自第 1 批国家中药饮片厂GMP检查员和药监管理部门专家,多次检查和指导中药饮片厂GMP认证的有关工作;

5.咨询师来自大型中药饮片厂一线,主持过多次中药饮片厂GMP认证,多次担任项目负责人。

广东国健中药饮片GMP认证咨询方案(计划):

广东国健中药饮片GMP认证咨询计划主要分为五个阶段:

(一)初步阶段:调查诊断、协助企业合理调整、利用资源。

1、现场参观、与企业领导及质量管理人员交谈,了解企业现况;

2、依据GMP规范,结合企业现况制定切实可行的GMP整改方案;

3、协助企业建立或优化质量管理组织架构;

4、协助企业成立内部GMP认证小组;

(二)GMP实施阶段:

GMP初次培训:

5、讲述GMP基础知识及企业实施GMP的意义。

协助企业进行硬件改造:

6、为企业提供规范可行的硬件改造意见;

7、监督检查改造过程及对改造效果的评价;

8、GMP软件体系建立、实施磨合;

GMP软件体系建立、实施磨合:

9、GMP文件编写(内容、格式)培训;

10、GMP文件初稿审核、修改;

11、监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况,并调整、改进,再运行磨合;

内审:

12、对企业内部GMP小组人员培训;

13、协助企业拟订内审计划、方案;

14、参与内审过程,针对发现的问题提出改进措施;

15、通过改进来完善GMP体系;

(三)GMP认证申报:

GMP认证申报资料准备及申报:

16、GMP文件编写(内容、格式)培训;

17、GMP文件初稿审核、修改;

18、监督、检查GMP文件在实际工作中运行情况,并调整、改进,再运行磨合;

(四)GMP认证阶段:

预认证,迎接GMP现场检查:

19、GMP认证前的迎审培训;

20、对企业预先认证,发现问题及时改进;

21、高效维护GMP体系运行,迎接GMP检查组现场检查;

(五)GMP认证结束:

GMP认证结果跟进及领取证书:

22、企业通过GMP现场检查后的进度跟踪;

23、领取GMP证书。

、中药饮片GMP认证申报资料

1、《药品生产许可证》、《企业法人营业执照》复印件

2、药品生产管理和质量管理自查情况

3、药品生产企业组织机构图

4、药品生产企业负责人、部门负责人简历;药学及相关专业技术人员登记表,工程技术人员5、登记表,技术工人登记表;中、初级技术人员比例表

6、中药饮片生产品种表(包括炮制加工范围、依据标准及质量标准)

7、药品生产企业周围环境图;总平面布置图;仓储平面布置图;质量检验场所平面布置图

8、药品生产企业车间概况及工艺布局平面图;送风、排风平面布置图;工艺设备平面布置图

 

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