陕西药品怎么申请gmp认证？

CIO合规保证组织基于多年药品gmp认证、实战经验，在药品gmp认证方面可提供全面的咨询指导服务。帮助客户提升GMP管理水平，通过相关的GMP检查，助理产品上市，欢迎电话咨询。

CIO合规保证组织于2003年创立，全球项目1000+,提供从设计到检查的全GMP服务,包括gmp制药认证,厂房验证确认,风险管理,质量体系SOP,审计/检查辅导等服务。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计、顾问、培训、认证等服务方式，为各地药监部门、企业、投资者、从业者等提供优质的服务。

可能本身从事药品生产经营的朋友会知道，药品的GMP认证是怎么一回事，但是对于一些想要进入药品生产行业的企业，例如化工产品想进入原料药生产、药用辅料生产，塑料等材料制作商进入药品包装材料生产，只是听这说听那说，要做GMP认证。但是并不知道具体是什么。接下来，小编就前后给大家具体说明一下。

GMP，是英文Good Manufacturing Practices的首字母，中文意思为：良好操作规范。而世卫组织将其定义为：指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的规范。这个可以作为GMP广义上的解释。

在我国，GMP一般指药品、医疗器械、化妆品、原料药、药用辅料、药品包装材料、食品的生产质量管理规范。不同产品领域、不同生产环节会有具体的《XX生产质量管理规范》《XX指导原则》等法规指导文件。

而在国内，所说的GMP认证、GSP认证，一般指《药品生产质量管理规范》认证，《药品经营质量管理规范》认证。以往，取得《药品生产许可证》后，还需申请药品生产质量管理规范认证，通过认证，取得《药品生产质量管理规范认证证书》，即“GMP证书”，这一认证由各省、直辖市、自治区药品监督管理局负责执行，根据《药品生产质量管理规范》的条款内容，逐一详细检查。

但是，在*新版即2019版《中华人民共和国药品管理法》修订通过后，在国家药监局关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告（2019年第103号）中，明确新版药品管理法实施的同时，取消药品GMP、GSP认证，不再受理GMP、GSP认证申请，不再发放GMP、GSP证书。

所以，可以说现在已经没有GMP、GSP的官方认证了。那么是否就意味着不用遵守《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》了？并不是的，是将GMP、GSP融入到行政许可申请中，有一检查项目称为“药品生产质量管理规范符合性检查”简称“GMP符合性检查”，《药品生产监督管理办法》中，规定了哪些情况需要开展GMP符合性检查。第十六条、第五十二条、第五十五条均有提及。

同理，医疗器械、化妆品、原料药、药用辅料、药品包装材料、食品的相关行政许可申请上，也融入了生产质量管理规范等对于生产行为质量管理的法规制度，需要企业严格遵守，并且有所体现，不是一纸承诺即可。

所以，即使取消了官方认证，但是遵守这些GMP规范的重要性是显而易见的，直接影响到企业行政许可申请以及产品质量。GMP合规性成了企业需要自行并且迫切解决的一大难题。

CIO合规保证组织（139...2511...7001）作为专业的第三方力量，全面构建包括药品、医疗器械、化妆品、食品、原辅包等产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系。

关于GMP认证，我们的GMP合规检查及发证服务适用于制药、食品等行业中研发企业小试实验室、中试车间、临床试验样品生产车间、商业化工厂生产车间、原辅包生产车间等企业发展中需要满足GMP规范要求的企业与企业管理者。为企业提升商业机会和品牌美誉，匹配合作相关方对企业合规管理的期望，满足行政准入与监管的要求。