浙江三类医疗器械注册办理

浙江三类医疗器械怎么注册？申报流程是怎样的？下面为大家介绍一下

办理的流程是怎样的？医疗器械分为一类、二类、三类，只有注册之后方可上市。CIO合规保证组织，可以帮助企业进行注册、二类医疗器械备案、三类医疗器械许可等资质办理为您提供完备的一站式服务欢迎去CIO在线咨询。

对申报资料的要求：

（一）浙江三类医疗器械注册申报资料的一般要求：

1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按《医疗器械注册管理办法》附件3 的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志， 并标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。

2、申报资料一式一份，申报资料应使用 A4 规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。

3、申报资料的复印件应清晰。

4、各项(上市批件、标准、检测报告、说明书 )申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。若有商品名，应标注商品名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。

(二)浙江三类医疗器械注册申报资料的具体要求：

1、境内第三类医疗器械注册申请表

医疗器械注册申请表可从www.cfda.gov.cn 下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件2010(含使用手册) ”；

医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，表内各项应符合填表说明要求。

2、医疗器械生产企业资格证明

生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章；

所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；在有效期内。

3、产品技术报告应加盖生产企业公章。

4、安全风险分析报告应加盖生产企业公章。

5、适用的产品标准及说明

(1)标准文本，应加盖生产企业公章；

(2)编制说明(适用于注册产品标准)；

(3) 产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准一致的声明 (适用于注册产品标准 )；

(4)申报产品应包含在产品标准范围内；

(5)采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的：

①生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、 行业标准的声明， 并加盖生产企业公章；

②生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章；

③生产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖生产企业公章。