二类医疗器械经营备案的审批条件主要包括以下几点：

1、质量管理机构或人员：企业应具备相适应的质量管理机构或人员，以确保医疗器械的质量和安全。

2、经营场所和贮存条件：需要有符合规定的经营场所和贮存条件，以适宜地存放和维护医疗器械。

3、质量管理制度：应建立并实施相应的质量管理制度，包括采购、验收、贮存、配送、售后服务等环节。

4、专业指导和技术培训：企业应具备提供专业指导和技术培训的能力，以保证医疗器械的正确使用和维护。

5、售后服务能力：需要有能够提供有效售后服务的体系和能力，以应对用户在使用医疗器械过程中可能出现的问题。

这些条件旨在确保医疗器械的经营和使用安全，符合相关法规要求。企业在申请二类医疗器械经营备案时，需要准备相应的材料来证明其满足这些条件。作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织可开展快速办理第二类医疗器械经营备案凭证的服务，有需要办理的企业欢迎与我司联系。