公司新闻
辽宁保健食品广告批文流程指南咨询
发布时间: 2023-11-15 17:04 更新时间: 2024-11-23 15:00
保健食品广告批文申请,广告文案审核,产品功效宣称,标签标注要求,说明书撰写和排版审核——CIO合规保证组织根据客户需求提供辽宁保健食品广告批文流程指南咨询服务,快速高效获取批文,少走弯路。
谁能申请保健广告批文?
1、国产保健食品:保健食品批准证明文件持有者申请。
2、进口保健食品:该产品境外生产企业驻中国境内办事机构或者该企业委托的代理机构申请。
3、其他:如申请人可以自行委托其他法人、经济组织或公民作为保健食品广告的代办人。
如何申请保健食品广告批文?
1、准备申请材料:包含保健食品广告审查表、保健食品批准证明文件复印件、保健食品注册批准证明文件或备案证明、注册或者备案的产品标签和说明书、与发布内容一致的广告样件等。
2、提交申请:申请人可以到广告审查机关受理窗口或线上政务平台提出申请。
3、受理和审查:广告审查机关在收到申请人提交的申请后,应当在五个工作日内作出受理或者不予受理决定。申请材料齐全、符合法定形式的,应当予以受理,出具广告审查受理通知书。若申请材料不齐全、不符合法定形式的,则应告知申请人需要补正的全部内容。
4、许可决定:经过审查后,如果符合相关法规和规定,则可获取广告批文。
为助大家了解和掌握保健食品广告申请的要求和流程方法,进一步提高业务水平和能力,来更好的应对工作上遇到的问题,CIO合规保证组织提供保健食品广告咨询服务,协助收集申请资料,审核资料的合规性,分析广告视频、图片、文案以及标签说明书等存在的问题和优化建议,熟悉申请流程、周期、费用,跟进受理部门的沟通等,助力产品尽快上市。
其他新闻
- 内蒙古保健食品广告批文流程指南咨询 2024-11-23
- 北京保健食品广告批文流程指南 2024-11-23
- 药品生产企业应对GMP检查应该注意的事项 2024-11-23
- 云南儿童化妆品标注注意事项 2024-11-23
- 山东儿童化妆品标注注意事项 2024-11-23
- 浙江儿童化妆品标注注意事项 2024-11-23
- 江苏儿童化妆品标注注意事项 2024-11-23
- 药品研制机构成为药品上市许可持有人是否需要申请取得药品生产许可证? 2024-11-23
- 医疗器械变更延续资料解读 2024-11-23
- 云南化妆品非配方成分怎么标注 2024-11-23
- 山东化妆品非配方成分怎么标注 2024-11-23
- 浙江化妆品非配方成分怎么标注 2024-11-23
- 江苏化妆品非配方成分怎么标注 2024-11-23
- 云南化妆品厂房车间装修有什么要求 2024-11-23
- 山东化妆品厂房车间装修有什么要求 2024-11-23
联系方式
- 电 话:4000030818
- 咨询顾问:国健医药
- 手 机:13925117500
- 微 信:13925117500