医疗器械政策知识解读培训。

医疗器械行业作为我国重要技术产业之一，药监部门对其标准和监管也日益完善。相继出台了《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械注册与备案管理》、《医疗器械分类目录》等与医疗器械密切相关的法规政策。

在众多法规政策和工作指南中，大家是否难以分清它们的要求，容易混淆其中的内容，在日常工作和学习中遇到一定阻力。CIO合规保证组织借此机会推出了“医疗器械政策解读和相关专业知识概述”培训课程，帮助大家全面理解近期医疗器械相关政策法规，和部分常用专业知识解析，拓展大家在医疗器械方面的知识储备，提高从业水平。

课程内容包括：

1、近期医疗器械相关政策解读：

近期颁布的医疗器械政策，这些政策是关于什么的，政策的目的、主要内容、以及可能产生的影响进行解析。

2、医疗器械监督管理条例——经营环节解读：

这个部分主要探讨经营环节相关的内容，如何申请和办理经营许可证、经营过程中应遵守的规定等。

3、医疗器械互联网络销售合规讲解：

分析医疗器械网络销售的合规要求，需要注意哪些内容，网销平台的选择、入驻、售后服务的管理等。

4、医疗器械分类及辨别：

这个部分将介绍医疗器械的分类方法，不同的医疗器械在新旧政策上的要求略有更新，帮助大家更好地理解和区分。

5、医疗器械标签与说明书管理：

了解医疗器械的标签和说明书需要包含哪些信息。

医疗器械质量管理、经营流通环节、研发、注册、备案、许可办理等人员就不要错过该课程啦，详情可登陆“CIO在线”https://www.ciopharma.com/train/online/565或直接联系客服了解哦。让我们一起来提升自己吧~