河北GMP培训方案咨询。药品GMP一般是指药品生产质量管理规范，它是保障生产企业生产的药品的质量，对药品生产全过程进行管理所制订的重要准则。CIO合规保证组织针对GMP推出了培训，让企业深入了解GMP法规知识，在工作中能够更好地运用，达到合规的目的。

您是否遇到以下问题：

1、想了解新的GMP法规知识和要求？

2、员工岗位医药知识和技能水平不足，缺乏专业人士进行培训？

3、企业需要面临监管部门的检查，不知道如何应付？

4、不清楚企业目前存在的GMP问题，希望培训师能发现问题和给出建议？

在筹建、收购、整合医药公司或日常运作管理中，员工对GMP的了解程度很大程度上体现着企业的质量管理水平，特别是面对一些现场检查，或者涉及到药品生产许可证申请、换证，质量负责人、QA等岗位人员更是需要对GMP非常了解。

因此，选择CIO合规保证组织推出的“GMP培训”是个不错的选择，由专家对GMP进行法规要求讲解，理论和实操相结合，从实际上帮助企业员工增加法规知识，提高GMP管理水平。还可根据企业的薄弱点量身打造，定制培训，可选线上培训或现场培训，形式多样更方便，节省企业员工外出培训递减，减少奔波劳累。

GMP培训的服务：

1、GMP基础知识及药品法律法规培训；

2、GMP质量管理体系文件培训；

3、关键岗位操作要点及注意事项培训；

4、洁净区、生物药清洁验证知识培训；

5、GMP检查要点及常见缺陷解析；

6、GMP自检管理。