新版《药品召回管理办法》解读培训。药品召回是在药品出现异常情况时药品上市持有人采取的召回措施，是保障使用者的安全的重要途径之一。事实上，药品的召回并不局限于生产企业，包括批发企业、零售企业、药店乃至个人都应当配合，恰当处理召回产品，保障大众健康安全。

CIO合规保证组织现在推出的《药品召回管理办法》解读课程，通过视频讲解的方式帮助大家更深入的了解该项法规，适用于药品上市许可持有人、药品生产、经营企业、药店等相关从业人员，拓展合规知识。

药品召回通常分为主动召回和责令召回。召回通知书中包括以下内容：召回药品的名称、规格、批次、召回原因、召回等级、召回范围和时限等。在完成召回和处理后10个工作日内向省级药监部门和卫生健康主管部门提交药品召回的总结报告。

《药品召回管理办法》解读课程先为大家讲解了其制定背景，再对比了2007年版，让大家更清晰地了解到新要求。课程中为带大家展示了非常多的相关政策，在此无法一一做出介绍，不妨通过“CIO在线”平台学习了解，我们也有专业客服为您进行介绍。如果您不知道如何进行药品召回方案制作，也可以联系我们的专家进行指导。

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