药品企业怎么做质量管理记录培训。质量管理记录对于药品经营企业来说是非常重要一部分，关系到企业在日常中的管理问题和效果，在监管部门的检查是也是重要的一个部分。CIO合规保证组织近期推出了药品经营企业质量管理系列课程——如何做好一份合格的质量管理记录，为药品从业人员和经营企业了解质量管理记录做出系统性讲解培训，拓展知识，帮助完善体系建设。

为什么要做质量管理记录和体系搭建？近年来，随着市场的快速发展和监管的加强，若一个企业没有系统性的管理体系记录，在日常管理工作中容易出现管理漏洞，对经营质量的把控不足。企业做好质量管理记录是非常有必要的，建立健全相关的质量管理工作模式，打造符合行业特性的体系，全面开展药品经营质量管理工作。

CIO在线的“如何做好一份合格的质量管理记录”课程从法律法规、监管检查、计算机系统、电子记录和数据管理等方面做出讲解，让企业从多个方面了解到质量管理记录的要求和责任，帮助企业的实际管理工作中完善质量管理体系，通过有效的质量管理措施开展相关的经营管理工作，保障企业的良好进步，为长远发展打好基础。

CIO合规保证组织是独立的专业医药合规保证机构，经验丰富的专家和运营团队以客观的角度帮助企业发现存在缺陷，提供改进方案，为企业解决质量管理上的问题和顾虑。现在采用线上视频授课的方式，让听者不受空间的限制快速学习。

浏览器搜索“CIO在线”或 https://www.ciopharma.com/train/online/684，进行课程学习，达到预期的工作目的。