天津药品管理法与假劣药解读培训。药品在我们生活中非常常见,现在也有各种不同功效的药品。消费者在进行选购的时候要避免买到伪劣药,作为企业在生产、经营上也要注意假劣药的辨别,以避免出现违法的行为。
一、假药:
1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符;
2、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品;
3、药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围;
4、变质的药品。
二、劣药:
1、药品成分含量不符合国家药品标准;
2、被污染的药品;
3、超过有效期的药品;
4、擅自添加防腐剂、辅料的药品等等。
根据《药品管理法》,生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停业整顿,吊销药品批准证明文件,并处生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。
如果生产、销售假劣药情节严重的,还会被吊销生产品许可证、经营许可证、医疗结构制剂许可证等。作为法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员等相关人员还会被禁止从事生产或经营活动。
当前药品领域问题繁杂多样,但随着法律法规的完善和监管部门的监督加强,药品安全问题有一定的改善。而作为医药领域从业人员,在我们的日常工作中如何合法合规操作,如何保证产品质量达到要求都需要用到这些知识。
广东国健医药咨询有限公司推出《药品管理法、刑法假劣药法规解读及药品流通假劣药现状和辨别培训》课程,从药品管理法、刑法假劣药法规解读和药品流通假劣药现状和辨别角度为大家讲解药品管理法以及假劣药的信息,为大家拓展知识,提高专业技能,更深入了解法规要求,守住药品安全底线,保障企业合规运作。广东国健医药咨询有限公司推出的课程https://www.ciopharma.com/train/online/542由多年行业经验丰富的专家进行讲解,联系我们了解更多资讯。
- 上海药品管理法与假劣药解读培训 2024-11-14
- 河北二类医疗器械经营备案代理 2024-11-14
- 上海二类医疗器械经营备案代理 2024-11-14
- 山西二类医疗器械经营备案代理 2024-11-14
- 天津二类医疗器械经营备案代理 2024-11-14
- 河北医药产品投资注册评估咨询 2024-11-14
- 上海医药产品投资注册评估咨询 2024-11-14
- 山西医药产品投资注册评估咨询 2024-11-14
- 天津医药产品投资注册评估咨询 2024-11-14
- 上海医用一次性防护服怎么备案注册 2024-11-14
- 山西医用一次性防护服怎么备案注册 2024-11-14
- 河北医用一次性防护服怎么备案注册 2024-11-14
- 天津医用一次性防护服怎么备案注册 2024-11-14
- 河北生产设备验证和管理要求培训 2024-11-14
- 上海生产设备验证和管理要求培训 2024-11-14
联系方式
- 电 话:4000030818
- 咨询顾问:国健医药
- 手 机:13925117500
- 微 信:13925117500