河北化妆品生产许可证办理条件要求。如果要进行化妆品生产,那么需要事先准备好申请资料,向药监局进行申请,并通过审核取得《化妆品生产许可证》。CIO合规保证组织提供厂房建设规划设计、搭建质量管理体系、梳理申请资料,递交材料,根据申请后续进展,以帮助企业顺利取得生产许可证。
化妆品生产许可证有效期是5年,那么它的办理条件和要求是什么呢?向什么部门机构去申请呢?需要的材料有哪些呢?对此,CIO小助手为大家简单整理一份流程,大家可以看看。
一、受理部门
一般为所在地省、直辖市、自治区药品监督管理部门。
二、申请条件
1、是依法设立的企业;
2、有与生产的化妆品相适应的生产场地、环境条件、生产设施设备以及技术人员;
3、有能对生产的化妆品进行检验的检验人员和检验设备;
4、有保证化妆品质量安全的管理制度。
三、材料要求
1、化妆品生产许可证申请表;→联系CIO小助手了解当地要求。
2、厂区总平面图,生产车间各功能车间布局、仓库的建筑平面图,生产设备配置图。
3、生产场所合法使用的证明材料,如土地所有权证书、房产证书或租赁协议。
4、企业质量管理文件,如质量安全责任人、人员管理、供应商遴选、物料管理、设施设备管理等。
5、工艺流程简述及简图。
6、生产车间空气、照度和生产用水卫生检测报告证明生产环境条件符合需求的检测报告。
四、办理流程
受理(约5个工作日)→审查(约20个工作日)→决定(约5个工作日)→颁证与送达(约5个工作日)
在递交材料办理之后也不是高枕无忧的,要留意办理进展,如果出现材料有误或缺漏需要及时改正和补充,不然超过时限的话则使申请无法通过,那么所投入的资金人力物力的浪费了。CIO合规保证组织全程为您跟进,及时反馈办理中的问题,协助企业补充完善资料,指导生产车间的改造,对生产设施设备提供合规设计,为员工进行培训,提高工作技能,为您的申请提供一份保障,节约时间成本,CIO小助手等您的来电!
- 山西医疗器械经营企业要负责产品召回吗 2024-11-15
- 天津医疗器械经营企业要负责产品召回吗 2024-11-15
- 河北药厂选址环境现场评估 2024-11-15
- 上海药厂选址环境现场评估 2024-11-15
- 山西药厂选址环境现场评估 2024-11-15
- 天津药厂选址环境现场评估 2024-11-15
- 上海经营三类医疗器械要求 2024-11-15
- 河北经营三类医疗器械要求 2024-11-15
- 山西经营三类医疗器械要求 2024-11-15
- 天津经营三类医疗器械要求 2024-11-15
- 天津原料药供应商审计内容 2024-11-15
- 河北原料药供应商审计内容 2024-11-15
- 上海原料药供应商审计内容 2024-11-15
- 山西原料药供应商审计内容 2024-11-15
- 上海药品网络销售要求(什么药不能网络销售) 2024-11-15
联系方式
- 电 话:4000030818
- 咨询顾问:国健医药
- 手 机:13925117500
- 微 信:13925117500