药品注册现场考核是中国药品注册过程中的一个重要环节，其目的是确保申报资料的真实性、一致性和药品上市商业化生产条件，同时检查药品研制的合规性和数据可靠性。以下是药品注册现场考核的主要步骤和注意事项：

药品注册申请受理后，药品审评中心会在40日内通知药品核查中心启动注册核查工作。

核查内容包括但不限于药品研制的基本情况、研制所涉及的批次、使用的处方生产工艺、原辅料包装材料来源及标准、生产线（设备设施）、产品质量标准（含中间控制标准）等，以确保与已上市/拟上市商业化生产规模的批次一致。

核查时需确保药物研究开发全过程有相应记录，包括预试验和探索性研究的数据和记录。此外，还需检查变更和偏差管理记录，以及委托研究协议和质量协议等。

如果发现真实性问题、关键研究活动或数据缺少原始记录、与申报资料不一致、存在严重的数据可靠性问题等情况，可能会影响药品的安全性、有效性、质量可控性的评价，这可能导致核查不合格。

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心制定了《药品注册核查工作程序（试行）》等文件，规范了药品注册生产现场核查和上市前药品生产质量管理规范检查的衔接工作。

这些信息概述了药品注册现场考核的主要流程和要求。具体的细节和要求可能因地区和具体情况而有所不同，建议在准备考核时咨询专业的药品注册顾问或直接联系国家药品监督管理局以获取最新的信息和指导。作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织为医药企业提供药品注册生产现场模拟检查服务，帮助企业做好迎检准备，顺利通过现场检查。