广东国健医药咨询有限公司
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浙江医疗器械生产选址要求
发布时间:2024-12-23

医疗器械生产中涉及到生产厂房和车间的选址布局,如何选择合适的生产环境,如何充分利用资源,怎样才能提高生产效益,在符合监管的要求下如何才能长久可持续发展,是我们作为投资人、企业、质量管理等人群需要关注的问题。


而通过国健的专家解答,可帮您解决这些疑问,我们的专家顾问在医疗器械领研究有多年的行业经验,熟悉医疗器械生产相关法规政策,剖析生产监督管理法,对企业生产选址、空间布局规划、仓库设计、设施设备选型、计算机系统软件评定、等都有丰富的经验,可协助客户大大提高车间布局合理性,让您能够在选址、设计时更加了解GMP的要求,以及在面对监管部门的检查时能够顺利通过。


关于浙江医疗器械生产选址要求的详情请咨询国健客服,我们会结合您的实际情况为您推荐专家进行解答~


我们的服务流程:

需求沟通——提供不同地区的租赁标准和要求——给出筛选意见——提供生产空间布局设计——协助企业开展装修、扩建等项目——进行GMP评估——交付报告。

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