山东进口保健食品备案要什么材料
发布时间:2024-11-23
山东进口保健食品备案要什么材料?从国外进口保健食品是需要经过一系列的审查,取得进口保健食品备案凭证就是其中重要的环节。CIO合规保证组织为大家介绍下申请该凭证的资质要求和材料等内容。
一、申请人资质要求
上市保健食品境外生产厂商。
二、备案受理部门
国家市场监督管理总局食品审评中心。
三、申请材料
1、保健食品备案登记表。
2、备案人主体登记证明文件,如营业执照、统一社会信用代码/组织机构代码、载有保健食品类别的生产许可证明文件等。
3、产品配方材料。原料和辅料都应当符合相关的规定。
4、产品生产工艺材料。
5、安全性和保健功能评价材料。
6、直接接触产品的包装材料的种类、名称及标准。
7、产品标签、说明书样稿。
8、产品技术要求材料。
9、具有合法资质的检验机构出具的符合产品技术要求全项目检验报告。
10、备案产品上市销售一年以上证明文件。
11、产品生产国(地区)或者国际组织与备案保健食品相关的技术法规或者标准原文。
12、产品在产品生产国(地区)上市的包装、标签说明书实样。
13、其他材料。
CIO合规保证组织拥有近20年的咨询服务经验,在保健食品领域深入了解法规政策,充分解读核心内容,对进口保健食品备案事项有丰富的经验,协助客户准备申请材料,包括材料收集、编写、整理、递交等,以专业高效的服务为客户尽可能缩短申请时间,提高效率,加快产品上市的步伐。更多资讯及服务内容可登陆CIO在线或联系客服了解,我们期待您的到来!
展开全文
其他新闻
- 浙江进口保健食品备案要什么材料 2024-11-23
- 江苏进口保健食品备案要什么材料 2024-11-23
- 以开平市场局为例,分享第三方药品培训项目 2024-11-23
- 以珠海市场局为例,分享基层监管培训项目 2024-11-23
- 以广州瑞派为例,分享医疗器械注册项目 2024-11-23
- 以英格丝为例,分享国产特殊化妆品注册项目 2024-11-23
- 以中昊药业为例,分享新药注册项目过程 2024-11-23
- 以广州白云山医药企业为例,分享GSP冷链验证中的温湿度验证项目 2024-11-23
- 以国大药房为例,分享GSP合规培训项目过程 2024-11-23
- 以广州白云山医药企业为例,分享GSP认证的项目过程 2024-11-23