《医疗器械产品检验和自检工作要求》是CIO合规保证组织推出的一节关于医疗器械产品检验与自检要点的视频讲解课程，与大家进行医疗器械产品注册时提交的产品检验报告有很大关联，如果您是医疗器械注册申请人、备案人 、项目负责人或参与人员，就不要错过此次医疗器械产品检验和自检工作解析培训啦，希望对您的工作有所帮助！！！

课程大纲：

一、产品检验相关法律、法规支持；

二、常见检验项目、检验方法、要求及依据；

三、医疗器械注册自检的管理；

四、具体实例分析及迎检易发缺陷项目。

医疗器械随着科技的发展也得到了快速发展，产品类型日渐增多。而此次培训帮助大家梳理分析了产品检验与自检的法律法规，相关流程和管理要求，让大家可以更加清晰的了解到比较核心的要素，进而帮助企业一定程度上发现自己企业的缺陷，及时进行优化。以上就是医疗器械产品检验政策和工作解析培训的简单介绍了，如果大家在医疗器械注册、备案，或生产、经营、流通等方面的问题话，也都可以联系CIO在线热线或客服进行咨询的，我们会尽快为您解答。

课程详情请搜索登陆：https://www.ciopharma.com/train/online/903