广东国健医药咨询有限公司
主营产品: 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
​浙江药品上市许可持有人MAH问题解答服务
发布时间:2024-11-29

浙江药品上市许可持有人MAH问题解答服务。您是否想进入医药行业,您是否想了解药品上市规程,您是否想知道药品上市许可持有人法律法规,持有人要承担什么职责?敬请联系CIO合股保证组织,我们竭诚为您解答,为您提供可行建议和方案。


药品上市许可持有人制度(MAH)的核心内容是药品批准文号和生产许可脱离,允许药品研发机构、药品生产企业、医药公司等主体持有药品的批准文号。如果大家不确定企业是否符合条件的,咨询CIO客服协助确认。


什么是CIO合规保证组织的“药品上市许可持有人(MAH)咨询”

“药品上市许可持有人(MAH)咨询”是围绕药品上市持有人的问题而推出的咨询服务,由熟知持有人制度的专家进行回答,从政策法规、市场实情、风险竞争、人员配置等方面为客户作为介绍,综合评估客户投资或设计的方案可行性,评估风险大小,以及是否符合现实要求等等。


带上您的问题,赶紧与专家一对一交流吧!

不管是线上还是线下,我们都用专业的态度为您服务,让您轻松布局,提高方案可行性,加快投入回报。有需要的朋友们赶紧搜索登陆“CIO在线”或联系CIO客服吧~


药品上市许可持有人(MAH)咨询流程:

客户提交自身需求→客服免费进行沟通需求→双方确认订单详情→客户支付专家咨询费用→专家线上方式答疑→完成咨询服务。

展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价