浙江药厂生产筹建改造评估服务，药品生产选址规划、厂房布局、设施设备选型，找CIO合规保证组织！

GMP符合性模拟检查、现场检查、生产数据收集指导，找CIO合规保证组织！

政策科普、人员培训、QA/QC技能提升，找CIO合规保证组织！

开办一个工厂是复杂的事情，特别是像药品生产厂房，不单单在生产设施设备上有所要求，对于生产周边环境评价、净化水、送风通风系统、施工工艺等方面都会有要求，如果不符合条件，很可能花费了大量资金和人力物力之后仍无法通过检查，对大家后期申请生产许可会产生不利的影响。

在此是建议大家找专业的合规公司——CIO合规保证组织，对投资计划或进展进行全方位综合评估，找出可能存在的风险点，优化设计方案，参照监管要求验收药厂，并及时做出整改，为生产注册做好保障。

我们的药品生产合规整体解决方案（筹建、许可申请及认证）服务将包括将：

1、法规政策、GMP、技能提升培训。

2、提供药厂建设发展总体设计规划。

3、施工过程监督指导及竣工验收。

4、指导制药设备的选择、布局和验证。

5、指导药品生产许可证申报。

6、指导生产数据收集和整理。

CIO合规保证为各大药企提供“定制化”合规服务，结合企业实际情况，具有针对化进行评估，快速发现问题。帮助企业完成生产许可、药品注册、受托生产合作等。持续合规，而降低合规成本与风险。