中药饮片流通质量管理控制培训
发布时间:2024-11-30
中药饮片流通质量管理控制培训。中药在我国占据着非常重要的地位,现在市场上流通的中药也有非常多品种。而如何确保中药饮片在流通过程中的质量管理成为药品企业急需解决的问题。CIO在线推出“如何控制中药饮片在流通环节的质量管理”系列课程,帮助大家提升质量管理水平。
课程大纲:
一、中药饮片的概念。
二、中药饮片遵循法规。
三、申请中药饮片经营范围。
四、中药饮片经营常见问题。
中药饮品是根据调配或制剂的需要,对中药材进一步切制、炮炙而成的成品,主要用于中医临川的中药。与之相关的法律法规较多,如药品管理法、药品经营质量管理规范、中国药典等。药品经营许可证需要在省级、直辖市、自治区药品监督管理部门进行申请。
从事中药材、中药饮片验收养护工作的,应当具有中药学专业中专以上学历,或具有中药学处级以上专业技术职称。中药饮片与中药材需要分库存放,另外在存放时不恰当也会导致产品品霉变、虫蛀等,因而在货架、照明、空调、抽湿机、养护操作台、计量器具等设施设备上也要特殊要求,详情可联系CIO客服,我们会有客服尽快为您解答。
感兴趣的朋友们可以搜索“CIO在线”或拨打热线联系客服,除了可了解该课程之外,还有在线咨询、问答、远程连线专家咨询等服务,打造中药流通核心环节的合规体系,帮助企业在符合法律法规要求、产品质量要求、人员培训等方面获得更好效益。
课程详情请搜索:
https://www.ciopharma.com/train/online/721
想快速取得药品经营许可证,提高企业合规意识,为可持续发展做出助力,就找CIO合规保证组织。
展开全文
其他新闻
- 云南地区哪些情况申请药品生产许可证变更 2024-11-30
- 山东地区哪些情况申请药品生产许可证变更 2024-11-30
- 浙江地区哪些情况申请药品生产许可证变更 2024-11-30
- 江苏地区哪些情况申请药品生产许可证变更 2024-11-30
- 山东医疗器械注册临床评价资料指导 2024-11-30
- 云南医疗器械注册临床评价资料指导 2024-11-30
- 浙江医疗器械注册临床评价资料指导 2024-11-30
- 江苏医疗器械注册临床评价资料指导 2024-11-30
- 云南药品注册评估咨询 2024-11-30
- 山东药品注册评估咨询 2024-11-30