广东国健医药咨询有限公司
主营产品: 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证
宁波药品生产许可证换证要什么资料

药品生产许可证换证要什么资料。药品生产许可证的有效期一般是5年,届满前6个月进行换发申请。CIO合规保证组织提供药品生产许可证换证申请咨询服务,帮助顺利通过申请。

 

药品生产许可证是从事药品生产的企业所办理的证件,如果没有该证的话是不能进行药品生产活动的。

 

697a127f78fea5ee06f28603bd9959b29eb1e8ed.jpg


申请换证应该符合以下条件:

1、持有《药品生产许可证》的企业,需要继续生产药品的,在有效期届满前6个月提出申请。

2、申请换证的药品生产企业应当遵守法律法规要求,符合《药品生产质量管理规范》且企业的质量体系运行情况符合要求。

 

申请材料:

1、企业自查报告。

2、企业药品品种目录。

3、生产质量管理制度目录。

4、药品不良反应检测工作开展情况(只限药品上市许可持有人提供)。

5、疫苗的储存、运输管理情况,明确相关单位及配送方式(疫苗上市许可持有人提供)。

6、其他材料。

 

CIO合规保证组织,为医药企业提供药品全生命周期核心环节的监管科学、政策、实操的各类咨询服务和辅导,可为各大药企提供“定制化”服务,协助企业准备申请材料,熟悉申请流程方案、操作步骤等。详情请咨询CIO客服。



展开全文
拨打电话 微信咨询 发送询价