近年来，我国对医疗器械的进口进行了一系列的监管和管理，以保障****的安全和质量。作为进口医疗器械的供应商，必须进行注册，获取许可证后方可进入中国市场。那么，进口医疗器械注册怎么办理呢？

一、准备申请材料

进口医疗器械注册需要提供一系列的申请材料，包括产品质量资料、生产企业信息、营业执照、法人授权委托书等。其中，*重要的是产品质量资料，包括CE证书、质量检验报告、生产许可证等。

二、选择注册分类

根据国家食品药品监管部门的规定，医疗器械的注册分为3个级别：1类、2类、3类。不同的级别需要提供的资料和审核要求也会不同。一般来说，1类医疗器械的注册审核时间较短，2类和3类的注册审核则需要较长时间。

三、提交申请

准备好申请材料和选择好注册分类后，就可以提交申请了。申请途径包括邮寄、在线提交、现场提交等多种方式。无论采用哪种方式，都需要缴纳注册费用。

四、等待审核结果

申请提交后，需要等待国家食品药品监管部门的审核结果。1类医疗器械的审核时间通常为30个工作日左右，2类和3类医疗器械的审核时间则需要更长。在审核过程中，如果有不符合要求的地方，需要进行整改，并重新提交审核。

五、取得注册证

通过审核后，进口医疗器械就可以获得国家食品药品监管部门颁发的注册证。这时，就可以正式进入中国市场销售了。

总之，进口医疗器械注册需要一系列的准备工作和申请流程。企业需要严格按照国家食品药品监管部门的要求进行申请和审核，以确保自己的产品合规并获得市场的认可。