根据《医疗器械生产监督管理办法》以及国家药品监督管理局的通知，医疗器械生产许可证办理条件需要满足以下：

1、生产场地和条件：需要有与生产的医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

2、质量检验能力：具备对生产的医疗器械进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。

3、质量管理制度：建立保证医疗器械质量的管理制度。

4、售后服务能力：具备与生产的医疗器械相适应的售后服务能力。

5、符合研制和生产要求：符合产品研制、生产工艺文件规定的要求。

此外，根据《医疗器械生产企业许可证》审批操作规范，以下是一些具体的审批流程和时限：

审批时限：开办企业的审批时限为自受理之日起30个工作日；变更事项的审批时限为15个工作日；换证的审批时限为30个工作日；补证的审批时限为10个工作日。

审批程序：包括收件、受理、审查等步骤。在审批过程中，需要核对申请人是否符合申请条件，检查提交的材料是否齐全并符合要求。

具体的医疗器械生产许可证办理条件细节和流程可能因地区和具体情形而有所不同。建议在申请前详细咨询当地的药品监督管理部门，并访问相关政府网站或者咨询第三方医药咨询顾问公司获取最新的信息和指南。作为专业的第三方认证机构——CIO合规保证组织可提供第二/三类医疗器械生产许可证核发、变更、延续等办理业务。有需要办理的企业欢迎与我司联系吧~！