西藏保健品生产企业GMP评估指南，保健食品生产许可证办理流程，保健食品企业验收标准，保健食品企业生产检查，保健食品企业现场检查要点，保健食品企业检查后不符合项整改……广东国健医药咨询有限公司为你解答，详情可咨询客服。

在保健食品生产企业面对监管部门的检查时，往往会出现因为材料不完整或数据错误，生产车间温湿度不达标，生产工艺改变但没有向相关部门备案，员工培训不到位无法应对药监询问等一系列问题，进而导致无法通过检查，对企业后续的生产产生不利的影响。

那么，在进行正式检查前企业又需要做什么准备？如何确保企业能够顺利通过GMP检查？如何能够减少被处罚的可能性？不妨来看看国健为大家提供的“保健食品GMP符合性审计”服务吧，我们可为大家提供保健品生产筹建到GMP评估的指南指引。

广东国健医药咨询有限公司提供的服务优势：

国健派出的专家顾问将按照审计程序要求，结合现行保健品生产相关法规政策，依据生产质量管理要求对被审核企业进行系统性梳理，发现企业生产和运营中的问题，出具审计报告，提供优化建议，协助生产记录材料和生产现场的整改，确保符合GMP生产要求，在监管部门的检查中能够顺利通过审查，提升产品质量保障水平。另外，我们可模拟现场检查，让企业了解监管部门检查的流程和重点，还可陪同客户接受监管部门现场核查，协助回答问题并对缺陷进行整改，提高企业通过检查的可能性。