医疗器械经营备案是指在经营医疗器械之前，需要向相关部门提交相关资料，经过审核批准后，获得医疗器械经营许可的过程。目的是确保医疗器械的安全性、有效性，并加强对其经营过程中的监管。为了办理医疗器械经营备案，请按照以下步骤操作：

1、根据《个体工商户名称登记管理办法》和二类医疗器械经营备案要求，需要准备以下材料：

①、营业执照复印件；

②、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

③、企业组织机构与部门设置说明；

④、经营范围、经营方式说明；经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

⑤、经营设施设备目录；授权书；其他证明材料。

2、填写备案表： 根据医疗器械经营的类别，分别填写相应的备案表，如第二类医疗器械经营备案表。

3、提交材料： 将准备好的材料提交至所在地设区的市级食品药品监管部门或相关部门。同时，提交电子档和纸质档备案资料。

4、备案受理： 相关部门收到备案材料后，进行初审。如果材料齐全、符合要求，将当场办理备案凭证。

5、信息公布： 备案成功后，相关部门将办理备案的电子档案发送至法规科在网站公布，并将备案信息定期报送至省食品药品监督管理局。

6、变更备案： 如果企业相关信息发生变更，需及时向原备案部门提交变更备案资料，经审核后，办理变更手续。

不同地区和部门的办理流程可能略有差异，在办理过程中遵循当地相关部门的具体要求。同时，医疗器械经营备案仅适用于国内企业。CIO合规保证组织是一家专业的第三方医药咨询公司，可提供医疗器械经营备案服务，欢迎与我司咨询。