对医疗器械的生产企业来讲，确保产品质量安全可靠是极大程度上影响企业能否长久积极发展的因素。那么，谈及到产品质量，就往往会涉及到企业GMP管理水平。接下来就一起看看CIO合规保证组织的浙江医疗器械GMP评估服务吧。

医疗器械GMP管理的实施有以下几点意义：

规范生产过程：从原料、人员、设施设备、生产过程、包装、运输等方面提出要求，确保医疗器械的生产过程符合标准流程和规范。

提高产品质量和保障使用安全：加强企业对生产过程中的质量控制，提高医疗器械产品的质量。对“劣质”产品进行清理，减少医疗器械安全风险，保障公众的医疗安全。

提升企业管理水平：医疗器械GMP要求企业具有科学、规范的生产管理体系，对企业日常运作有参考和约束效果，有助于提高企业的整体管理水平。

CIO推出了“医疗器械GMP体系考核”服务，本服务专家顾问具有多年医疗器械生产质量管理经验，参照法律法规，结合企业实际情况进行综合评估，梳理现存问题和改进方案，完善质量管理体系，提高企业合规意识，加快产品上市进程。详情请登陆“CIO在线”或联系客服了解。

本服务适用于以下情况：

问题一：体系文件专业性强，内容繁杂多样，企业不会做，无法顺利获取医疗器械生产许可证。

CIO服务：结合企业情况，收集资料和撰写排版，提供质量管理体系文件，协助企业申请和获取生产许可。

问题二：产品质量水平把控力度不足，在生产销售中出现质量问题，或被监管部门处罚。

CIO服务：指导企业进行设施设备、工艺的验证确认，对产品检验项目、方法、流程等进行评估建议，提高对产品质量的管理水平。

问题三：药监管理部门现场检查或飞检力度加大，企业无法提供质量管理制度，无法应对检查。

CIO服务：提供GMP、医疗器械监督管理条例等法律法规内容解读或人员培训，提高员工合规意识，模拟检查，给企业的整改完善提供参考。