药用辅料与药品生产的关系是非常密切的，辅料的类型和安全很大程度上会影响药品的质量安全。目前，药监局对药用辅料的使用和管理制定了一系列的要求，其中也包括对药用辅料登记材料的书写和提交。

但是，申请资料的填报并不简单，如果没有一定的基础，就容易出现错误。对此，CIO合规保证组织利用“CIO在线”平台，推出【原料药、药用辅料及药包材与药品制剂关联审评审批系列培训】，邀请医药领域讲师主讲，通过视频录制为大家讲解怎样写药用辅料登记材料，避免大海捞针搜寻资料，降低大家学习花费的成本。

课程内容包括：

1、现行药用辅料与药品制剂关联审评的背景回顾。

2、《药品注册管理办法》对药用辅料纲领性要求，药用辅料登记材料的编写需要遵循一定的要求，参考相关法规政策成为重要途径。

3、药用辅料注册登记要求解析以及个别实操分析，呈现案例让大家能够对要求更清晰。

企业应先准备好相关的资料和信息，确保收集的资料来源准确可靠，尽量避免使用过时或错误的信息。在申报资料编写过程中，可以参考相关的指南和模板，语言要准确、简明扼要，大家有什么疑问也是可以咨询CIO合规保证组织，除了有视频讲解方式外，我们还有专业团队为您解答，方便快捷。

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