云南药品生产许可证换证要什么资料
发布时间:2024-11-11
云南药品生产许可证换证要什么资料。药品生产许可证的有效期一般是5年,届满前6个月进行换发申请。CIO合规保证组织提供药品生产许可证换证申请咨询服务,帮助顺利通过申请。
药品生产许可证是从事药品生产的企业所办理的证件,如果没有该证的话是不能进行药品生产活动的。
申请换证应该符合以下条件:
1、持有《药品生产许可证》的企业,需要继续生产药品的,在有效期届满前6个月提出申请。
2、申请换证的药品生产企业应当遵守法律法规要求,符合《药品生产质量管理规范》且企业的质量体系运行情况符合要求。
申请材料:
1、企业自查报告。
2、企业药品品种目录。
3、生产质量管理制度目录。
4、药品不良反应检测工作开展情况(只限药品上市许可持有人提供)。
5、疫苗的储存、运输管理情况,明确相关单位及配送方式(疫苗上市许可持有人提供)。
6、其他材料。
CIO合规保证组织,为医药企业提供药品全生命周期核心环节的监管科学、政策、实操的各类咨询服务和辅导,可为各大药企提供“定制化”服务,协助企业准备申请材料,熟悉申请流程方案、操作步骤等。详情请咨询CIO客服。
展开全文
其他新闻
- 药品温湿度系统安装验证要求培训 2024-11-11
- 云南医疗器械GMP体系建设咨询 2024-11-11
- 山东医疗器械GMP体系建设咨询 2024-11-11
- 浙江医疗器械GMP体系建设咨询 2024-11-11
- 江苏医疗器械GMP体系建设咨询 2024-11-11
- 化妆品网络经营监督管理办法主要内容解读 2024-11-11
- 江苏药品生产许可A证申请咨询 2024-11-11
- 浙江药品生产许可A证申请咨询 2024-11-11
- 山东药品生产许可A证申请咨询 2024-11-11
- 云南药品生产许可A证申请咨询 2024-11-11