浙江开药品批发怎么办经营许可证，办经营许可证有什么资质要求，申请材料和流程是？CIO合规保证组织提供经营许可证办理咨询，提供资料编写递交、现场检查模拟、人员培训等服务，助力企业通过申请。有什么问题或不清楚的可以搜索“CIO在线”或客服CIO合规保证组织有将竭诚为您服务。

药品管理法中规定，开办药品批发企业，应符合省、自治区、直辖市药品批发企业合理布局的要求，并符合一些基本要求的设置标准：

1、制度：制定规章制度，以确保所销售药品的质量。

2、人员：有与经营规模相适应的执业药师。质量管理负责人具有大学以上学历，且是执业药师。

3、仓储：现代物流系统中的室温仓库、阴凉仓库、冷库和仓库的设备和装备，可以保证药品的储存质量，适合企业的多样化和规模化经营。

4、计算机系统：具有独立的计算机管理信息系统，能够覆盖企业药品采购、储存、销售、经营和质量控制的全过程。

申请资料：

1、依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员资格证书及聘书。

2、拟办企业产品质量安全管理系统文件目录。

3、企业经营设施设备情况表；

4、经营场所功能布局平面图；营业场所、仓库房屋产权或使用权证明；企业验收养护人员情。

5、况表及学历、职称证书、个人简历。

申请流程

1、申请。

2、受理。申请材料不全或不符合法定形式，补齐补正或不予受理。申请材料符合受理条件，受理。

3、审评认证。现场检查，出具现场检查报告。

4、政许可。对受理、现场检查的内容进行审查及审核，并作出许可决定。

以上就是关于药品经营许可证的简单介绍，看完这篇文章如果您还有疑问可直接联系CIO客服进行咨询，还有非常丰富的内容等大家来了解。委托我们办理经营许可证可节省企业耗费的人力物力，我们将从高效专业角度出发，提高申请的通过率。更多药品相关问题和资讯尽在CIO在线！！！