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​天津医疗器械经营监督管理办法讲解,差别,新旧对比
发布时间:2024-11-25

天津医疗器械经营监督管理办法讲解,差别,新旧对比

医疗器械经营监督管理办法对与经营企业来说并不陌生,它是企业合规运转的要求,想要从事该行业的话,应当遵守本办法。医疗器械经营是我们在生产、实用中都需要格外关注的问题,当一家企业不了解相关法律法规的时候就容易出现管理上的漏洞。如何把握执行该法规,合理合法的解决监管中出现的各种情况,维持企业的正常运作呢?

CIO在线就该办法推出了培训探讨新旧《医疗器械经营监督管理办法》的对照、分析,里面集结了看点、新旧对比的知识,质量管理体系文件变化、监管重点,让员工更加了解新政策的变化,让企业日常运作中更加合规,及时发现企业不规范管理行为,避免在监管上出现巨大漏洞,降低被处罚的几率。作为质量负责人、法人、质量管理等从业人员就不要错过该课程啦。希望以上内容对大家有所帮助哦。更多与医疗器械经营相关的法律法规详情尽在CIO在线,大家如果有生产、经营、监管、GMP符合性方面的疑问都可以来电咨询我们的CIO在线小助手哦。


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