山西药品管理法与假劣药解读培训。药品在我们生活中非常常见，现在也有各种不同功效的药品。消费者在进行选购的时候要避免买到伪劣药，作为企业在生产、经营上也要注意假劣药的辨别，以避免出现违法的行为。

一、假药：

1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符；

2、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品；

3、药品所标明的适应症或功能主治超出规定范围；

4、变质的药品。

二、劣药：

1、药品成分含量不符合国家药品标准；

2、被污染的药品；

3、超过有效期的药品；

4、擅自添加防腐剂、辅料的药品等等。

根据《药品管理法》，生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处生产、销售的药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款。生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。

如果生产、销售假劣药情节严重的，还会被吊销生产品许可证、经营许可证、医疗结构制剂许可证等。作为法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员等相关人员还会被禁止从事生产或经营活动。

当前药品领域问题繁杂多样，但随着法律法规的完善和监管部门的监督加强，药品安全问题有一定的改善。而作为医药领域从业人员，在我们的日常工作中如何合法合规操作，如何保证产品质量达到要求都需要用到这些知识。

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