北京保健食品GMP生产评估。近年来，某些保健食品企业在生产经营过程中因不符合生产要求而被监管部门处罚。那么作为生产企业，我们怎么做才能降低被处罚的几率呢？在这其中保健食品生产场地是保障产品质量的关键因素，如果生产场地不符合要求，那么是很容易导致产品品质不达标的，例如出现霉变、杂质过多等问题，进而引发一系列的不良影响。

在食品生产领域，保健食品是比较特殊的一类。以下是保健食品生产合规的一些常见问题：

1、保健食品企业需要什么特别资质么，和一般食品生产有什么不同，如何申请《食品生产许可证》？

2、保健食品生场地有什么要求，如周边交通设施、环境卫生、水源？

3、保健食品生产车间怎么建设，老旧厂房改造参考GMP哪些重点内容？

4、保健食品整设施设备如何选购，通风送风系统如何布局？

5、保健食品生产质量管理体系如何撰写，如何确保操作规程有效运行？

以上问题大家都可以通过CIO进行咨询解答，我们的专家熟悉保健食品GMP要求，深入剖析相关政策法规，了解最新要求，专业高效协助客户合规生产经营。如果您想进入保健食品生产，厂房建设规划，老旧厂房改造，设施设备选型，生产工艺流程梳理，质量管理文件整合等问题都是可以咨询CIO合规保证组织，全面评估生产计划和方案的可行性，查漏补缺，提高生产建设效率。