温湿度监测对于药厂来说并不陌生，在药品的储存中把控好温湿度是一项非常重要的工作，如若不符合范围，那么产品是非常容易出现发霉变质等问题，进而对生产、销售和使用等都会引起不利的影响。接下来一起看看CIO提供的浙江药厂温湿度监测设备设计咨询。

温湿度监测系统看似简单，但在实际操作中往往容易忽视一些细节，导致在后续使用中不能很好地运作。以下是一些常见的问题：

1、采集、传送、记录数据不完善，温湿度异常的报警功能失灵；

2、监测设备的测量范围和准确度不清晰，因而监测点的终端安装数量及位置难以确认；

3、系统在断电、系统重启、计算机关机状态下的如何记录数据。

4、在日常检查中对温湿度系统有什么要求，检查不通过如何整改等。

那么，大家可以咨询CIO合规保证组织客服。CIO在医药领域深耕发展多年，深入了解药品GMP、GSP内容，在温湿度系统布局设计和验证方面有诸多成功的案例，确保监测系统能安全、有效地正常运行和使用，保障药品在储存过程中的质量安全。协助企业顺利通过药监检查，促进企业合规生产经营。

我们的温湿度监测系统验证服务服务可包括：

1、温湿度监测设备监测点测量范围和布局的规划和确认，确保符合范围内的监测要求。

2、指导温湿度监测系统的数据记录，提供参考表格，对偏差进行处理。

3、模拟药监部门现场检查中对温湿度的查验步骤，发现问题，及时解决缺陷项。

4、GMP、GSP内容分析培训，拓展员工法规知识，增强合规意识。